ŻELAZO Żelazo jest ważnym składnikiem metaloprotein (hemoglobina, mioglobina) uczestniczących w transporcie tlenu oraz niektórych enzymów oksydoredukcyjnych. Jego stężenie zależy od zawartości żelaza w pokarmach, wchłaniania żelaza w przewodzie pokarmowym, utraty żelaza przez przewód pokarmowy, drogi rodne, moczowe. Około 25% całej puli żelaza jest zmagazynowana w układzie siateczkowo-śródbłonkowym wątroby, śledzioiny i szpiku kostnego w postaci ferrytyny lub bardziej stabilnej hemosyderyny, natomiast około 70% żelaza znajduje się w hemoglobinie erytrocytów. Stężenie żelaza nie zawsze jest odzwierciedleniem jego zapasów w organiźmie. Stężenie żelaza we krwi zależy od jego podaży z dietą, stopnia wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz utraty drogą przewodu pokarmowego, dróg rodnych lub moczowych. Prawidłowe ogólne stężenie żelaza wynosi 12,5-26 ľmol/l (70-150 ľg/dl ). Zwiększony poziom żelaza w surowicy krwi (hipersyderemia) występuje: - w nadmiernej podaży w pokarmach
- w częstych transfuzjach krwi
- w nadmiernym wchłanianiu żelaza
- w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych wątroby
- w niektórych niedokrwistościach
Zmniejszony poziom żelaza w surowicy krwi (hiposyderemia) występuje: - w niedoborach żywieniowych
- w zaburzeniach wchłaniania, biegunkach,
- w krwawieniach przez przewód pokarmowy, drogi rodne, układ moczowy
- w ciąży, laktacji
- w stanach zapalnych i nowotworowych
WAPŃ Wapń jest pierwiastkiem, który w organiźmie bierze udział w neurotransmisji bodźców w mięśniach szkieletowych i w mięśniu sercowym oraz w procesach krzepnięcia krwi. Ponad 99% wapnia znajduje się w kościach a pozostała część w płynach zewnątrz- i wewnątrzkomórkowych. Około 40% wapnia w osoczu pozostaje związana z białkami, głównie albuminą, około 10% występuje w postaci cytrynianów, mleczanów, fosforanów a pozostałe 50% stanowi wapń zjonizowany, wolny. Wapń zjonizowany ma decydujące znaczenie kliniczne i diagnostyczne. Stężenie wapnia zależy od jego podaży z pokarmem, stopniem wchłaniania z jelit, mobilizacją z kości oraz stopniem wydalania z moczem przy czym witamina D i hormon przytarczyc - parathormon zwiększają wchłanianie wapnia z przewodu pokarmowego, pobudzają jego mobilizację z kości oraz hamują jego wydalanie z moczem. Prawidłowe ogólne stężenie wapnia w surowicy krwi wynosi 2,1-2,6 mmol/l (8,5-10,5 mg%) z czego około 45-50% stanowi wapń zjonizowany. - Wzrost albuminemii o 10g/l powoduje wzrost stężenia wapnia o 0,2 mmol/l natomist spadek albuminemii powoduje spadek stężenia wapnia o 0,2 mmol/l.
- Zwiększony poziom wapnia występuje:
- w nadmiernym wchłanianiu wapnia z przewodu pokarmowego
- w nadmiernym uwalnianiu wapnia z kości
- w zbyt małym wydalaniu wapnia z moczem
Zmniejszony poziom wapnia w surowicy krwi (hipokalcemia) występuje: - w zaburzeniach syntezy parathomonu - hormonu przytarczyc
- w niedoborze witaminy D i jej aktywnych metabolitów
- w upośledzeniu wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego
- w nadmiernym odkładaniu się wapnia w tkankach
- w nadmiernej utracie wapnia z moczem
- w niedoborze magnezu
|
TYROKSYNA T4 Tyroksyna T4 jest hormonem produkowanym przez tarczycę. Jedynie około 0,03% ogólnej ilości T4 w surowicy występuje w postaci wolnej, która decyduje o aktywności biologicznej hormonu, pozostała ilość związana jest z białkami (TBG-globulina wiążąca tyroksyna, albumina, prealbuminy). Na ilość tyroksyny istotny wpływ mają leki zawierające jod (środki cieniujące), leki wpływające na jodochwytność tarczycy (metylotiouracyl, metizol) lub czynniki wpływające na pojemność białek wiążących hormony tarczycy (estrogeny, doustne leki antykoncepcyjne i ciąża zwiększają ilość TBG, natomiast androgeny, glikokortykosteroidy, akromegalia i choroby wyniszczające zmniejszają stężenie TBG). Prawidłowe stężenie wolnej T4 (FT4) wynosi 10-31 pmol/l (0,9-2,4 ng%) natomiast stężęnie całkowitej T4 waha się w granicach 64-155 nmol/l (5-12 ľg%) Zwiększenie stężenia T4 i FT4 występuje w nadczynności tarczycy. Zmniejszenie stężenia T4 i FT4 występuje w: - pierwotnej niedoczynności tarczycy przebiegającej ze wzrostem stężenia TSH
- wtórnej niedoczynności tarczycy przebiegającej ze spadkiem stężenia TSH
TYREOTROPINA (TSH) Tyreotropina (TSH) jest hormonem wytwarzanym przez przysadkę mózgową, który pobudza syntezę hormonów tarczycy: tyroksyny (T4) i trijodotyroniny (T3). Prawidłowe stężenie TSH u osób dorosłych wynosi 2-10 mU/l natomiast prawidłowe stężenie TSH oznaczone ultraczułą metodą radioimmunologiczną wynosi 0,32-5,0 mU/l. Zwiększony poziom TSH występuje: - w pierwotnej niedoczynności tarczycy
- w gruczolakach przysadki mózgowej produkujących TSH w nadmiarze
- w nowotworach zlokalizowanych poza przysadką a produkujących TSH
Zmniejszony poziom TSH występuje: - w pierwotynym zniszczeniu przysadki mózgowej (urazy, nowotwory, martwica poporodowa, stany zapalne przysadki mózgowej
- w uszkodzeniu podwzgórza
- w nadczynności tarczycy lub podczas podawania hormonów tarczycy
|